شبکیه مصنوعی آرگوس II

سیستم شبکیه مصنوعی آرگوس II اولین دستگاه تایید شده در دنیاست که می تواند برای افراد نا بینا، بینایی کارآمدایجاد کند. این دستگاه دارای تاییدیه FDA آمریکا و CE اتحادیه اروپاست. آرگوس II در خرداد ماه سال 1396 توسط وزارت بهداشت جمهوری اسلامی ایران تایید شد و اولین جراحی آرگوس II در آبان ماه سال 1396 در شیرازانجام شد.

معرفی سیستم شبکیه مصنوعی آرگوس II

این دستگاه باایجاد تحریک های الکتریکی روی شبکیه در افراد نا بینا درک بینایی ایجاد می کند.آرگوس II در حال حاضر برای بیماران با کاهش شدید تا عمیق بینایی به دلیل بیماری رتینیت پیگمنتوزا(RP) قابل استفاده است. یک دوربین مینیاتوری که روی عینک قرار دارد تصاویر را ثبت می کند و سپس تصاویر به پردازشگر تصویر که توسط بیمار حمل می شود ارسال می شود. پردازشگر تصویر ، فیلم های ارسالی را پردازش کرده و آنها را به کد تبدیل می کند و دوباره برای عینک ارسال می کند. آنتنی که روی عینک قرار دارد این کدها را بصورت بی سیم برای آنتن پروتز داخل سر ارسال می کند. درنهایت سیگنال ها به آرایه الکترود ارسال می شود که موجب تحریک الکتریکی شبکیه می گردد.

برای درک بهتر از نحوه عملکرد سیستم آرگوس II انیمیشن زیر را ببنید.

اجزا سیستم شبکیه مصنوعی آرگوس II

سیستم آرگوس II از پروتز ، عینک ، کابل ، باتری و پردازشگر تصویر تشکیل شده است. همچنین برروی کیت یک شارژر ، کیف حمل و کیف پردازشگر تصویر قرار دارد.

پروتز با جراحی دورکره چشم و روی شبکیه قرار می گیرد.پروتز از 3 بخش آرایه الکترود ، آنتن و یک کیس الکترونیکی تشکیل شده است.

بر روی عینک یک دوربین برای ضبط تصاویر و یک آنتن برای ارسال داده ها به آنتن روی پروتز قرار دارد. کابل و عینک به هم متصل هستند. بر روی پردازشگر تصویر دو چراغ قرار دارد که وضعیت عملکرد پردازشگر را نشان می دهد و همچنین دستگاه مجهز به هشدار دهنده صوتی برای نشان دادن عملکرد دستگاه است که این هشدار صوتی را می توان با فشار دادن دکمه ستاره بر روی پردازشگر غیر فعال کرد. باتری های پردازشگر از نوع باتری های شارژی لیتیوم یونی هستند. در شکل زیر بخش های مختلف سیستم آرگوس II نشان داده شده است.

این کمپانی آمریکایی از سال 1998 فعالیت حرفه ای خود را شروع کرده است تا نوآوری بازیابی بینایی بیماران نابینای مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا (RP – Retinitus Pigmentosa) را به ثمر برسانند. در سال 2011 موفق به دریافت CE و در سال 2013 موفق به دریافت تائیدیه FDA شد. کارشناسان علمی و مهندسان این کمپانی با تمرکز بر بهبود زندگی افراد نابینا به نوآوری خود ادامه میدهند. نسل بعدی پروتز های این کمپانی پروتز کورتکس قشر بینایی هست که اوریون Orion نام دارد. این دستگاه در مرحله ی تحقیقات است که برای ایجاد دید مصنوعی برای افرادی که به دلایل مختلف از جمله گلوکوم، رتینوپاتی دیابتی، آسیب یا بیماری عصب بینایی یا اشکال مختلف نابینایی از جمله سرطان و تروما هستند، طراحی شده است. شرکت عرشیا گستر درمان از سال 1395 نمایندگی این کمپانی را دارد.